一、放射免疫是什么意思？
放射免疫是 “放射性核素标记" 与 “免疫反应" 两项技术的结合。
² 免疫：指利用抗原和抗体之间高度特异性的结合反应。就像一把钥匙只能开一把锁，一种抗体通常只识别并结合一种特定的抗原（待测物）。
² 放射：指使用放射性同位素（如您提到的碘-125）作为“标记"或“标签"，为免疫反应提供一个可被高灵敏度探测的信号。
简单来说，放射免疫分析就是用放射性物质当“发光记号笔"，来追踪和测量免疫反应中极微量的目标物质。
它的两大主要分支是：
1. 放射免疫分析：标记的是抗原。
2. 免疫放射分析：标记的是抗体。
（后文会详细解释区别）
二、核心工作原理：竞争性结合分析
以经典的放射免疫分析为例，其核心思想是 “竞争"。
想象一个场景：
² 固定数量的“座位"：反应体系中加入有限数量的、针对待测物的特异性抗体（固定在试管壁或颗粒上）。
² 两种“竞争者"：
² 已知量的“带标签的竞争者"：用放射性同位素（如I-125）标记的、与待测物结构相同的标记抗原。它是有放射性的。
² 未知量的“无标签的竞争者"：样本中待测的真实抗原（如病人血液中的某种激素）。它是没有放射性的。
² 竞争规则：标记抗原和待测抗原会竞争性地去结合那数量有限的抗体“座位"。
关键逻辑（倒推关系）：
² 如果样本中待测抗原浓度很高，它会“抢走"大部分抗体座位。
² 结果：能与抗体结合的标记抗原就变少。
² 最终，通过测量与抗体结合的放射性强度，就能反向推算出样本中待测抗原的浓度。
² 测量到的放射性越强，说明结合的标记抗原越多，也就意味着样本中的待测抗原越少。反之亦然。
这个过程可以用下图直观展示：
三、关键步骤与设备角色
1. 孵育与竞争：将样本、标记抗原、抗体混合，在一定条件下孵育，让竞争反应充分进行。
2. 分离：这是最关键的一步。反应结束后，需要将与抗体结合的部分和未结合（游离）的部分分离开来。常用的分离方法有：离心（使用包被抗体的磁性颗粒或第二抗体）、吸附、过滤等。
3. 测量：将结合部分（或游离部分，通常测结合部分）放入伽马免疫计数器中。
² 仪器会探测标记同位素（如I-125）发出的伽马射线，并给出计数率。
² 放射性强度与样本中待测抗原的浓度存在反比关系。
4. 定量：通过同时测量一系列已知浓度的标准品，可以绘制出一条标准曲线（以放射性强度为Y轴，标准品浓度为X轴）。将未知样本测得的放射性强度代入曲线，即可计算出其精确浓度。
四、RIA 与 IRMA 的区别
² RIA：如上所述，标记抗原，采用竞争法。适用于检测小分子抗原（如激素、药物）。
² IRMA：标记抗体，采用非竞争法（或称“夹心法"）。
² 使用过量的标记抗体，直接“捕捉"样本中的抗原，形成“抗体-抗原-标记抗体"复合物。
² 测量到的放射性强度与待测抗原浓度成正比（抗原越多，形成的复合物越多，放射性越强）。
² 灵敏度通常更高，适用于大分子蛋白质。
总结与意义
放射免疫分析的原理精髓在于：
利用放射性核素提供超高灵敏度的探测信号，利用抗原-抗体的特异性结合实现精准识别，再通过竞争或夹心的设计，将难以测量的生物分子浓度，转化为可以精确计数的放射性物理信号。
在20世纪中后期，它是测量血液、体液中极微量物质（如激素、肿瘤标志物、病毒抗原）的金标准，灵敏度可达皮克级。您提到的伽马免疫计数器，正是为此而生的核心测量设备。
虽然如今许多检测已被更安全、快速的非放射性免疫方法（如化学发光、荧光免疫）所取代，但放射免疫的原理是现代所有免疫定量分析技术的基石，其设计思想依然深刻影响着体外诊断领域。
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