做核医学的同行都深有体会：核药分装不仅是技术工作，更是科室质控管理的重点难点。
尤其是FDG配药环节，药剂精度、操作规范、记录追溯、辐射安全，每一项都是院内质控、行业核查的重点检查项目。
过去很多科室依靠人工分装+纸质登记，长期存在几个无法解决的痛点：
· 人工记录容易出错。上班高峰期患者量大、配药节奏快，手写记录很容易漏记、错记、重复记，事后核查很难追溯真实操作情况。
· 药剂数据无法标准化。人工稀释、人工排泡、人工估算衰变，每个人操作习惯不一样，配出来的药剂稳定性参差不齐。
· 台账整理工作量巨大。每次迎检，科室需要翻大量纸质记录本、手写单据，耗时费力，还容易出现资料不全的问题。
· 手写标签不规范。字迹潦草、信息不全、粘贴混乱，存在用药核对风险。
而现在越来越多三甲、二甲核医学科室，开始使用北京东方圆通科技 DF‑18A升级版核药自动分装系统，就是为了解决以上临床真实痛点，让核药分装更标准、更安全、更合规。
设备从开机、处方录入、分装执行、活度检测、标签打印，所有步骤全部自动留痕。
系统自动保存：
· 操作人员账号
· 操作时间
· 患者信息
· 目标活度、实际活度
· 稀释参数、衰变校正数据
· 剩余母液数据
所测数据留存、可查、可导出、可打印，告别纸质台账混乱问题。
人工操作无法实时计算药物衰变、残余药量、环境本底干扰。
DF‑18A自带三大自动校正功能：
· 半衰期自动校正
· 空瓶残余活度校正
· 环境本底辐射校正
全程智能运算，避免人为计算偏差，让每一支药剂的剂量精准、统一、稳定。
分装完成后系统自动生成标准药剂标签，信息完整、字体规范、一一对应，杜绝手写错误，药剂流转全程可溯源。
科室可以定期开展模拟分装演练，无需放射性药物，即可校验整套设备运行状态，让质控工作常态化、标准化。
自动化替代大部分人工操作，减少人为失误、减少操作风险、减少辐射接触时长。
客观来讲，自动化设备不是代替医护工作，而是辅助医护、规范流程、降低压力、规避风险。
对于现在核医学科室精细化管理、标准化质控、常态化核查的大环境来说，DF‑18A这类国产成熟分装设备，已经成为很多医院提升质控能力、简化管理工作、保障安全的重要配套设备。
