随着全长轴PET/CT在国内核医学中心逐步落地，其超大轴向视野、超高灵敏度、快速成像的优势，大幅提升了肿瘤筛查、精准分期与疗效评估的诊疗效率。相比传统PET/CT机型，长轴设备的整体活度通量、机房辐射环境、日常质控需求、操作人员防护要求均存在明显差异。很多新建、改扩建核医学中心，在前期机房规划、防护配置、辐射监测设备选型上，容易沿用传统设备经验，造成防护冗余不足、质控设备缺失、验收资料不齐全等问题。
长轴PET/CT轴向视野可达148cm，整机探测灵敏度大幅提升，成像速度更快、患者注射活度更低、扫描时间更短，全面适配临床大批量检查与诊疗需求。
设备整体运行辐射特征、机房散射辐射水平、日常质控源使用频次，均高于传统设备，因此：
· 机房屏蔽、通风、防护配套需标准化升级
· 个人剂量监测、环境监测点位需全覆盖
· 放射药物分装、注射、废液废物管理需更加规范
1、放射药物分装防护设备
全自动放射性药物分装注射系统，用于18F‑FDG等常用正电子药物的自动化分装、屏蔽传输，大幅降低人工操作辐射剂量，是新建PET中心验收标配设备。
2、核医学防护传递窗/注射窗
用于给药窗口屏蔽、患者注射位局部防护，降低窗口散射射线外泄，稳定机房整体辐射环境。
3、辐射剂量监测设备配置
· 便携式X/γ剂量率仪（适配511keV能量响应，用于日常机房巡检、环境本底检测、竣工自测）
· 固定式区域辐射监测报警仪（核药房、注射室、候诊通道、设备机房定点安装，实时在线监测）
· 个人声光剂量报警仪（在岗人员全员佩戴）
· 个人累积剂量计（月度常规送检建档）
1、薄层扫描仪检测优势
薄层扫描仪检测无需配套试剂盒，仅使用医院常规通用耗材即可完成日常放化纯质控，运行成本低、稳定性高，适配长期大批量体检与临床检查中心。
2、展开剂标准配置
· FDG检测：使用95%乙腈展开剂
· 锝标记药物检测：使用丙酮展开剂
不同核素需匹配专属展开剂，是保证放化纯检测数据准确、重复性合格的基础条件。
3、层析耗材标准要求
· 铝基硅胶薄层层析板：尺寸10cm×1cm
· 行业优选进口品牌，国产合规替代产品亦可满足日常质控与验收要求
· 配套设备：层析展开缸、微量点样毛细管
4、设备扫描参数
薄层扫描仪支持多档扫描速度：0.25mm/s、0.5mm/s、1mm/s、2mm/s。
临床常规日常质控统一采用 2mm/s 速度，效率高、数据稳定。
5、放化纯合格判定标准
· 18F‑FDG放化纯度：≥95% 合格
· 99ᵐTc标记药物放化纯度：≥90% 合格
1、碘‑131药物
碘‑131主要用于甲亢、甲状腺肿瘤治疗，为口服给药方式，无需注射器防护套，无注射操作散射辐射风险。
2、FDG、锝剂药物
FDG及99ᵐTc放射性药物为注射给药，操作活度高、手部近距剂量高，必须配套注射器防护套，是医护手部剂量防护的核心耗材。
💡重要提示
文中所有屏蔽铅当量、布局配置、设备清单均为行业成熟工程参考值。
执行依据：
· 国家强制标准：GBZ 120‑2020《核医学放射防护要求》
· 参考团体标准：T/CIRA 36‑2022、T/NAHIEM 148‑2025
文中所有参数、配置方案、防护数值仅为行业技术交流参考，不替代环评报告、专项屏蔽计算、生态环境部门批复及验收要求。所有项目最终施工、采购、验收务必以批复与专业评价机构方案为准。
长轴PET/CT日常均匀性、灵敏度校准，需配置68Ge长寿命校准源。
所有放射源采购、备案、使用、存放，必须取得合法辐射安全许可，严格遵照国家放射性源管理法规执行，按要求完成备案、台账管理与年度核查。
18F半衰期约110分钟，属于短半衰期正电子核素。
放射性废液、废弃耗材需按照国家标准统一收集、贮存、衰变。
严禁单位自行判定清洁解控、私自处置放射性废弃物，所有解控、转运、处置必须严格遵循国家辐射废物管理规范执行。
长轴PET/CT作为新一代核医学设备，在提升诊疗能力的同时，对机房屏蔽、环境监测、日常质控、耗材配套、人员防护、废物管理提出了更加精细化的要求。
标准化、系统化的前期配置规划，能够有效保障：
· ✅日常质控数据合规稳定
· ✅工作人员职业剂量可控
· ✅机房环境辐射达标
· ✅项目验收顺利通过
· ✅医院长期合规运营
希望本篇标准化配置清单，能够为各大医院新建、改扩建长轴PET/CT中心提供清晰、规范、落地的行业参考。
📌免责声明
本文仅为核医学行业技术交流与科普参考，不构成任何工程施工、设备采购、屏蔽设计、环评验收、医疗操作的执行依据。所有医疗机构实际建设、配置、运营、合规管理工作，须严格遵守国家现行法律法规、行业强制标准及主管部门正式批复文件。
